Завершился переходный период: для медизделий вместо сертификата СТ-1 теперь нужен акт экспертизы ТПП

30 июня 2026 года закончился переходный период, в течение которого страну происхождения ряда медицинских изделий и лекарственных препаратов в закупках можно было подтверждать сертификатом СТ-1. С 1 июля для этих категорий требуется акт экспертизы, оформленный территориальной торгово-промышленной палатой.

Акт экспертизы — более трудоёмкий документ: эксперт ТПП проверяет производство, состав операций и комплектующие, а не только заявленные сведения. Сроки оформления и стоимость процедуры выше, чем у СТ-1.

Выбор между СТ-1 и актом экспертизы влияет и на порядок включения в реестр российской промышленной продукции: с июля 2024 года сведения по сертификату СТ-1 вносятся в реестр автоматически, тогда как акт экспертизы связан с полноценной проверкой.

Производителям медизделий, работавшим по СТ-1, стоит немедленно инициировать экспертизу в своей ТПП: без действующего акта заявки на закупки с нацрежимом по этим позициям будут отклоняться, а запись в реестре может не продлиться.

Источник: Реестр Гарант